原子吸收標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)變彎的原因有多種，以下是對(duì)這些原因的詳細(xì)分析：

### 一、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)向濃度坐標(biāo)彎曲

1. **吸收線(xiàn)變寬**：隨著被測(cè)元素濃度的增高，吸收線(xiàn)會(huì)因熱變寬和壓力變寬而變得不對(duì)稱(chēng)，導(dǎo)致光源輻射共振線(xiàn)的中心波長(zhǎng)與共振吸收線(xiàn)的中心波長(zhǎng)發(fā)生錯(cuò)位，從而使得吸收系數(shù)減小，吸光度不再按原比例增加，造成標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)彎曲。

2. **非吸收光的存在**：非吸收光的存在也可能導(dǎo)致類(lèi)似情況的發(fā)生。

3. **儀器因素**：狹縫太寬、色散性能較差以及燈電流過(guò)大等儀器因素也可能造成曲線(xiàn)彎曲。

### 二、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)向吸光度坐標(biāo)彎曲

1. **電離度改變**：當(dāng)被測(cè)元素濃度增高時(shí)，原子化器中電離出的電子數(shù)目增多，電離平衡向減少電離的方向移動(dòng)，電離度減少，形成基態(tài)原子的比例較低濃度時(shí)反而增大，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)呈現(xiàn)向上彎曲的現(xiàn)象。這種情況在空氣-乙炔火焰中測(cè)定堿金屬時(shí)尤為明顯。

### 三、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)在低濃度時(shí)呈線(xiàn)性，濃度增高時(shí)趨于定值

1. **增感效應(yīng)**：這主要是由于共存物質(zhì)的化學(xué)增感、干擾吸收、背景吸收以及某些有機(jī)試劑的增感等因素造成的。這些因素引起的增感并不是隨被測(cè)元素濃度而呈比例的增加，在超出一定范圍后就趨于穩(wěn)定，導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)在濃度增高時(shí)趨于定值。

### 四、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)各濃度點(diǎn)吸光度下降且彎曲

1. **試液和儀器因素**：試液粘度增大、霧化器堵塞或霧化效果變差、背景發(fā)射嚴(yán)重、原子化溫度降低、電離度增大等因素都可能導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)各濃度點(diǎn)吸光度下降且彎曲。

2. **樣品前處理**：樣品前處理不徹底，導(dǎo)致液體中存在大量未能消解的顆粒狀物質(zhì)。這些顆粒狀物質(zhì)隨著待測(cè)元素濃度的增加而增加，由于它們并未被原子化而形成真正的基態(tài)原子并參與吸收測(cè)量，只能起到“物理?yè)豕狻毙?yīng)，從而導(dǎo)致曲線(xiàn)上翹。

綜上所述，原子吸收標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)變彎的原因涉及被測(cè)元素濃度、儀器因素、試液條件以及樣品前處理等多個(gè)方面。在實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)綜合考慮這些因素，以獲得準(zhǔn)確可靠的分析結(jié)果。